Hội nghị “The 3rd Vinmec International conference CELL & GENE THERAPY”

BMN hân hạnh và vinh dự tiếp tục được là nhà tài trợ đồng cho hội nghị
“The 3rd Vinmec International conference CELL & GENE THERAPY”

Vinmec
Vào ngày 31/10/2019 đã diễn ra Hội nghị quốc tế về liệu pháp tế bào và gen Vinmec.

Tại hội thảo Viện nghiên cứu Vinmec về công nghệ tế bào gốc và gen đã báo cáo sáu gen đột biến mới được tìm thấy ở trẻ tự kỷ là một phần của nghiên cứu xác định đột biến gen ở trẻ tự kỷ ở Việt Nam.

Đây là nghiên cứu lớn nhất về gen ở trẻ tự kỷ ở Việt Nam cho đến nay, với những phát hiện quan trọng về đặc điểm di truyền, cung cấp nền tảng khoa học quan trọng để sàng lọc, chẩn đoán, tư vấn và điều trị bệnh tự kỷ trong tương lai. 

“Xác định đột biến gen ở trẻ tự kỷ ở Việt Nam” là cơ sở dữ liệu di truyền đầu tiên về bộ gen của trẻ tự kỷ, được xây dựng dựa trên việc giải mã toàn bộ mã hóa protein. Nghiên cứu cho thấy số bé trai mắc chứng tự kỷ cao gấp 5 lần so với bé gái. Phát hiện này phù hợp với giả thuyết của các nghiên cứu trước đây trên thế giới – đặc điểm di truyền cho phép phụ nữ có khả năng chống tự kỷ cao hơn nam giới.

Nghiên cứu đã tìm thấy 18 gen đột biến ở trẻ tự kỷ, trong đó sáu gen trước đây chưa được công nhận liên quan đến tự kỷ. Đột biến được phát hiện ở một số gen, chẳng hạn như SIP, LAS1L và IGF1, thường thấy ở bệnh nhân bại não hoặc khuyết tật trí tuệ. 12 gen còn lại là các gen đã được báo cáo liên quan đến chứng tự kỷ, chẳng hạn như CHD8, DYRK, DYRK1A, GRIN2B và SCN2A.

Nghiên cứu được thực hiện độc lập bởi một nhóm các nhà khoa học từ Viện nghiên cứu Vinmec về Công nghệ tế bào gốc và gen (VRISG) do Giáo sư Nguyễn Thanh Liêm đứng đầu từ năm 2016-2019.

Vinmec, lần đầu tiên, đã công bố kết quả nghiên cứu ban đầu về điều trị tự kỷ bằng cách ghép tế bào gốc. Về mặt tương tác, ngôn ngữ, giảm sự hiếu động và kỹ năng sống, bệnh nhân đã cho thấy sự cải thiện tích cực sau khi cấy ghép. 

Kết hợp ghép tế bào gốc với can thiệp trị liệu tâm lý có thể làm tăng hiệu quả của điều trị tự kỷ.

Thông qua sự hợp tác với các viện nghiên cứu hàng đầu thế giới, Vinmec sẽ tiếp tục nghiên cứu chuyên sâu về phục hồi sức khỏe và cải thiện chất lượng cuộc sống cho nhiều bệnh nhân mắc chứng tự kỷ và các bệnh khác ở Việt Nam. Chúng tôi cũng sẽ phát triển các xét nghiệm sàng lọc tự kỷ và nghiên cứu sâu hơn về vấn đề này, Giám đốc VRISG Nguyễn Thanh Liêm cho biết.

Kết quả nghiên cứu di truyền ở trẻ tự kỷ Việt Nam đã được báo cáo tại Hội nghị quốc tế về liệu pháp tế bào và gen Vinmec lần thứ ba tổ chức tại Hà Nội vào ngày 31 tháng 10.

Được tổ chức từ năm 2017, sự kiện thường niên nhằm giới thiệu, thảo luận và trao đổi thông tin cập nhật về gen – tế bào nghiên cứu trên toàn thế giới. Với chủ đề “Liệu pháp gen và tế bào: Từ giấc mơ đến hiện thực”, sự kiện đã thu hút hơn 500 đại biểu là chuyên gia về tế bào gốc, tế bào miễn dịch và y học genom từ các bệnh viện, trường đại học, viện nghiên cứu quốc gia và hiệp hội chuyên nghiệp quốc tế.

Việt Nam có khoảng 1 phần trăm dân số, tương đương với 1 triệu người, mắc chứng tự kỷ. Điều trị tự kỷ hiện nay thường tập trung vào các phương pháp trị liệu tâm lý và giáo dục mất nhiều thời gian và ít hiệu quả. Bệnh đã trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội của bệnh nhân.

Comments are closed.