Nội độc tố endotoxin là gì?
Nội độc tố endotoxin là một loại pyrogen (tác nhân gây sốt) và được tìm thấy trong thành tế bào của vi khuẩn Gram âm. Nếu một lượng nội độc tố nhất định được đưa vào máu hoặc dịch tủy sống qua đường tiêm hoặc thiết bị y tế, có thể xảy ra sốt, sốc nhiễm trùng, suy nội tạng hoặc tử vong. Do khả năng mắc bệnh nghiêm trọng hoặc tử vong, tất cả các sản phẩm dược phẩm tiêm và thiết bị y tế cấy ghép tiếp xúc với máu hoặc dịch tủy sống đều được xét nghiệm nội độc tố để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Các sản phẩm và thiết bị này được kiểm tra nội độc tố bằng xét nghiệm nội độc tố vi khuẩn (BET). Thử nghiệm BET phổ biến nhất sử dụng LAL (limulus amebocyte lysate) để phát hiện nội độc tố của vi khuẩn. Charles River cung cấp nhiều loại thuốc thử LAL kiểm tra nội độc tố vi khuẩn được FDA cấp phép bao gồm công nghệ hộp mực Endosafe® LAL độc quyền.
Bản chất của nội độc tố endotoxin là gì?
Lớp ngoài cùng của thành tế bào vi khuẩn Gram –
Là phức hệ Lipopolysaccharide cao phân tử :
–Đơn phân tử từ 10,000 đến 20,000 Daltons.
–Phân tử điển hình từ 100,000 đến 500,000 Daltons
Đặc điểm của nội độc tố endotoxin.

–Được tìm thấy phổ biến trong đất, nước và không khí
–Có hoạt lực gây sốt cao
–Có khả năng chống chịu lại:
»Siêu lọc 0.2 uM
»Hấp tiệt trùng
Thành phần hóa học của nội độc tố.

BA VÙNG ĐẶC TRƯNG:
–Vùng I: Chuỗi đặc trưng O
»Thể khảm
»Rất đa dạng
–Vùng II: Polysaccharide lõi
»Vùng có tính bảo thủ cao của các đường Acid. Vùng này nối Chuỗi đặc trưng O và Lipid A.
–Vùng III: Lipid A
Tại sao phải kiểm tra nội độc tố endotoxin?
- Để bảo vệ con người và động vật lại các phản ứng phản vệ (nhiễm trùng)
- Hướng dẫn của FDA và USP yêu cầu kiểm tra sản phẩm cuối đối với các dược phẩm tiêm truyền và dụng cụ y tế
- Để ngăn ngừa các tác dụng xấu của một sản phẩm do nội độc tố.
Tìm hiểu thêm về nội độc tố endotoxin
Tham khảo tài liệu nội độc tố endotoxin
https://www.usp.org/harmonization-standards/pdg/general-methods/bacterial-endotoxins