Các câu hỏi thường gặp (FAQ) Giới thiệu về Thử nghiệm LAL và Thuốc thử LAL

Các phương pháp chính được sử dụng để kiểm tra nội độc tố của vi khuẩn sử dụng Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) và là gel-đông máu, sắc ký động học và đo độ đục động học.

Phương pháp tạo gel. 

là một BET định tính và được sử dụng để phát hiện sự có mặt hoặc không có của nội độc tố trong mẫu đã chuẩn bị. Khi endotoxin gặp thuốc thử LAL, nó sẽ kích hoạt một loạt các phản ứng enzym. Các enzym thay đổi chất đông tụ amoebocyte có trong thuốc thử LAL để tạo thành cục gel có thể phát hiện được.

Sau khi thử nghiệm được thực hiện, nếu cục gel đông hình thành và vẫn còn nguyên vẹn ở đáy ống, kết quả của thử nghiệm là dương tính, nghĩa là có thể phát hiện được nội độc tố trong mẫu. Khi không hình thành cục gel đông hoặc cục gel đông tan khi lật ngược ống, kết quả là âm tính, nghĩa là không có nội độc tố có thể phát hiện được trong mẫu dựa trên độ nhạy của thuốc thử LAL.

Phương pháp sắc ký động học. 

đo độ hấp thụ ánh sáng trong thuốc thử LAL để xác định xem nội độc tố có hiện diện hay không bằng cách nhìn thấy các thay đổi màu sắc. Mức độ màu sắc và tốc độ xuất hiện màu tỷ lệ thuận với lượng nội độc tố trong mẫu.

Phương pháp so màu đông học. 

thân thiện với người dùng và có thể được tự động hóa, giúp giảm lượng thời gian cần thiết để thực hiện xét nghiệm, cho phép hoàn thành nhiều xét nghiệm LAL hơn trên một đơn vị thời gian và việc tính toán có thể được thực hiện đơn giản. Công nghệ hộp mực Charles River Endosafe® sử dụng phương pháp tạo màu.

Phương pháp đo độ đục. 

là một phần mở rộng đã sửa đổi của phép thử gel-cục. Nó đo sự thay đổi độ đục theo thời gian. Thuốc thử LAL bị thay đổi nên không thể tạo thành cục đông đặc khi tiếp xúc với nội độc tố. Lượng nội độc tố có trong phản ứng tỷ lệ nghịch với thời gian phản ứng.

Tìm hiểu thêm về danh mục đầy đủ của Charles River gồm các loại thuốc thử và phụ kiện được FDA cấp phép để hỗ trợ và đảm bảo các sản phẩm không chứa nội độc tố vi khuẩn trong quá trình sản xuất.